Miloš Timotijević

Njena smrt promenila je sve... Miloš Timotijević: Mama, ovo je za tebe

Autor:

19.02.2023 12:00

Foto: Jakov Simović

Foto: Jakov Simović

Pošto je njegova majka Anđelka preminula od te bolesti, glumac Miloš Timotijević uključio se u rad MS platforme Srbije, nevladinog i neprofitnog udruženja pacijenata koji boluju od multiple skleroze, i apeluje na građane da se aktivno angažuju u borbi za poboljšanje zdravstvenog sistema



Glumac Miloš Timotijević (47) s velikim ponosom primio je priznanje “Dr Dragana Obradović” koje dodeljuje MS platforma Srbije, nevladino i neprofitno udruženje pacijenata koji boluju od multiple skleroze. Miloš je poziv da postane njihov ambasador prihvatio pre četiri godine, a najvažniji motiv za to bio je taj što je njegova majka Anđelka imala tu bolest. 

Pročitajte Miloš Timotijević - Oženio se jedan od najpoželjnijih srpskih glumaca

Jakov Simović

 

- Želeo sam da im pomognem prvenstveno zbog moje mame, koja je obolela kad mi je bilo samo tri godine. Prvi simptomi su se pojavili tada, počela je da joj otkazuje jedna strana tela, ali bolest joj je dijagnostikovana tek tri godine kasnije. Znam kroz šta smo sve otac Dragan i ja prolazili, koliko je to teško i naporno ne samo za obolelog nego i za njegovu porodicu, pritom tada kod nas nisu postojali lekovi za multiplu sklerozu. Nažalost, mnogi oboleli posle nekog vremena, u rasponu od pet do petnaest godina, završe u invalidskim kolicima s obzirom na to da je bolest vrlo progresivna. 

Njegova majka Anđelka je poslednjih nekoliko godina života bila nepokretna. Preminula je 1997. u 47. godini. 

- Čitav taj period bio je grozan, imali smo sankcije, do lekova se teško dolazilo, baš je bilo strašno, snalazili smo se kako smo znali i umeli. Inače, lekovi koji se danas koriste u terapiji multiple skleroze služe samo da se bolest uspori, a ne u potpunosti sanira, pošto je u pitanju autoimuno oboljenje, telo praktično samo sebe napada. Još nije otkriven njegov uzrok, mada postoji nekoliko organizacija u svetu koje to ispituju i nadam se da će uskoro doći do nekih konkretnijih rezultata, jer će onda lečenje pacijenata biti mnogo lakše. 

Pročitajte Poznati glumac u neobičnom izdanju - Uživa u čarima Islanda

Privatna Arhiva

 

Da bi u društvu podigao svest o ovom teškom oboljenju centralnog nervnog sistema, Miloš aktivno učestvuje u radu MS platforme. 

- Voleo bih da mogu da pomognem više, ali nažalost, o multiploj sklerozi se još uvek malo zna, pošto se kod svakog obolelog manifestuje na drugačiji način. Sve je individualno, bukvalno od čoveka do čoveka, a zna se da napada pretežno mlađe ljude, najčešće se ispoljava do 30. godine života. Retko ko simptome dobije u pubertetu ili u kasnijem životnom dobu. Pouzdano znam da je u MS platformi registrovano oko 3.500 obolelih, ali se veruje da je broj nekoliko puta veći, odnosno da u Srbiji od multiple skleroze boluje blizu 15.000 ljudi. 

Često se simptomi MS-a pripisuju nekim drugim bolestima pa je potrebno dosta vremena da se otkrije. Ključna stvar je da bi, uz odgovarajuće lekove, oboleli mogli da vode sasvim normalan život. 

- Lekovi su ovde vrlo problematični, u svetu su dostupni oni šeste i sedme generacije, dok se kod nas koriste tek oni iz prve i druge. Nažalost, velika većina ljudi prepuštena je sama sebi, što je strašno. Zavisno od od tipa bolesti, lekovi koštaju od 1.000 do 1.500 evra mesečno. Obolelima bi trebalo pomoći sistemski jer bi na taj način potrebna terapija bila dostupnija.

Pročitajte Miloš Timotijević strastveno se ljubio s ovom pevačicom - Njena reakcija će se prepričavati

Privatna Arhiva

 

Kao javna ličnost koja snažno podržava društvenu odgovornost i solidarnost, Miloš se trudi da pozitivnim primerom utiče na okolinu uveren da njegovo veličanstvo građanin mora i može menjati svet nabolje. 

- Uz odgovarajuće medikamente, oboleli od multiple skleroze imali bi normalan život. Znam ljude koji nabavljaju lekove iz inostranstva i žive kao svi ostali. Poznajem ženu koja ovu bolest ima više od dvadeset godina, i koja je, uz redovno lečenje, postala majka, rodila je dvoje dece i normalno radi. U ovu priču uključio sam se zbog toga što mislim da nije samo dužnost države da brine o tome, nego i svakog građanina. Nikad ne znate šta može da se dogodi, kad će vaše dete, roditelj ili neko blizak oboleti od neke bolesti za koju nećete biti u stanju da sami finansirate lekove. Mi kao građani ove zemlje moramo da napravimo pritisak na sistem, da se to reši na drugačiji, odgovarajući način. Građani žele da pomognu, to nije upitno, ali bilo bi znatno lakše kad bi postojao uređen sistem. Izdaci države za lekove ne bi opteretili njeno funkcionisanje, a bolesnima i njihovim porodicama bi se olakšala borba sa bolešću. Ne govorim sad samo o multiploj sklerozi nego i o svim drugim bolestima. Treba pomoći svakom detetu i svakom drugome kome je ta pomoć neophodna.

 

Komentari. (0)

Loading