Sofija Juričan: Još živi humanost


Kad su je iz Udruženja multiple skleroze Srbije pozvali da se priključi akciji podizanja opšte informisanosti i svesti o ovoj podmukloj bolesti, glumica Sofija Juričan (38) nije se dvoumila. Poziv je prihvatila odlučna da svoju energiju posveti dobrobiti ljudi kojima je pomoć neophodna. Tek kad je počela da se udubljuje u probleme obolelih i njihovih porodica, shvatila je s kakvim se sve izazovima oni suočavaju.

– Ideja je da se u kampanju uključe poznate osobe iz različitih sfera društva da bi se o ovoj bolesti govorilo, jer veliki broj ljudi i ne zna o kakvom je zapravo oboljenju reč, koji su simptomi, kako može da se leči i drži pod kontrolom. Multipla skleroza je poznata kao bolest sa sto lica. Ona izaziva oštećenja u mozgu, a simptomi su različiti i zavise od toga koji deo mozga napada, kod nekog su oslabljene motoričke sposobnosti, kod nekog vid. Najčešći su veliko zamaranje, trnjenje određenih delova tela, gubljenje ravnoteže, slabovidost. Međutim, mnogi od tih simptoma mogu biti posledica drugih problema, intenzivnog stresa uglavnom, ali i psihosomatskih tegoba, a trebalo bi potražiti pomoć lekara ukoliko potraju duže od tri-četiri nedelje. Multipla skleroza se obično ne javlja kod starijih ljudi, kod njih su neki od ovih simptoma signal za druga oboljenja, moždani udar na primer. 

Želju da se uključi u kampanju pojačalo je saznanje da u našoj zemlji ne postoji nacionalni registar osoba obolelih od ove bolesti.

– Pošto ima vrlo različite simptome, teško je utvrditi da li se radi o multipli sklerozi ili nekom drugom poremećaju. Kad se otkrije, kod nas oboleli ne dobijaju odmah terapiju, kao u drugim zemljama, gde im se daje i preventivno, nego tek posle izvesnog vremena kad su doktori sigurni u dijagnozu. Bila sam na jednom naučnom sastanku o toj temi na kom su doktori govorili gde se nalazimo u odnosu na region i svet i podaci su me potpuno porazili. Kod nas se od multiple skleroze leči samo 12 odsto bolesnika, oni dobijaju lekove prve generacije, odnosno najniže efikasnosti, dok se i u regionu i u svetu pacijentima uveliko daju lekovi druge i treće generacije, koji su daleko bolji

Osim što ukazuje na probleme s kojima se suočavaju oboleli od ove opake bolesti, Sofija je svoje napore usmerila i na širenje informacije da oni mogu biti veoma funkcionalni u svakodnevnom životu.

– Imam poznanicu koja već godinama boluje od multiple skleroze i radi. To daje nadu da bi svi oboleli, uz odgovarajuću terapiju, mogli da vode relativno normalan život. Poražava činjenica koja se čula na naučnom skupu, da mnogi pacijenti čekaju između 20 i 30 godina da dobiju lekove, a neki terapiju ni ne dočekaju. To je zaista strašno, pošto je bolest vrlo progresivna i brzo napreduje. Trudim se koliko mogu da podignem svest ljudi o multipli. Kampanja u koju sam uključena usmerena je na to da lek dobiju svi bolesni.

 

Autor: Tanja Nikolić
Foto: Jakov Simović/Dalibor Danilovic
Podelite sa prijateljima:
Tagovi